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维海藻酸钠-魔芋葡甘聚糖结肠靶向凝胶微球制备及体外释药研究
李培培;李小芳;向志芸;周维;李平;林浩;
2016, 12 (4): 21-25. [摘要] (116) PDF (1233KB)(404)

目的:以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性。方法:采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察。结果:凝胶微球的最佳制备工艺处方为:多糖浓度为2.0%、共混比例为5∶1,加药量为0.5g;最佳包衣工艺处方为:EudragitS100浓度为5%,包衣增重为35%,增塑剂用量为20%,抗粘剂用量为30%。结论:该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能。

被引次数: Baidu(3)
液固压缩技术速释黄芩苷固体自微乳化制剂性质及机理探究
周维;李小芳;向志芸;李培培;李平;林浩;
2016, 12 (3): 39-42. [摘要] (112) PDF (1490KB)(470)

目的:探讨液固压缩技术使黄芩苷固体自微乳化制剂快速溶出的机制。方法:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,比较其与原料药及市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨黄芩苷固体自微乳化制剂的速释机制。结果:黄芩苷固体自微乳化制剂溶出50%,仅需要6.4min。DSC表明黄芩苷固体自微乳化制剂中无黄芩苷的特征峰,黄芩苷固体自微乳粉末的接触角比原料药及市售片明显变小。结论:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,可改善药物润湿性,增加药物溶出时的有效表面积,使难溶性药物快速溶出。

被引次数: Baidu(4)
星点设计-效应面法优化芍甘抗抑郁分散片处方
余琳;李小芳;冉茂莲;罗丹;罗丽佳;李培培
2015, 11 (5): 23-27. [摘要] (68) PDF (886KB)(437)
正交试验优选桃红四物汤颗粒的醇提工艺研究
李培培;王桐生;吴德玲;张伟;马凤爱;宋洁;左亚峰;乔金为
2014, 10 (23): 19-21. [摘要] (78) PDF (608KB)(492)