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僵蚕中非法添加硼砂检测

许莉，高鹏，罗霄，代琪，文永盛

2024, 20 (3): 60-63. [摘要] (11) PDF (2121KB)(76)

目的:建立僵蚕中非法添加物硼砂的定性、定量检测方法，对市售僵蚕药材中非法添加硼砂情况进行筛查，以保障临床用药安全。方法：硼砂在酸性条件下转化为硼酸，与姜黄素结合生成有色的络合物，颜色深浅与硼酸含量成正比。采用改良姜黄试纸法对僵蚕中硼砂进行快速定性筛查，紫外-可见分光光度法准确测定硼砂含量。结果：改良的姜黄试纸灵敏度与《中华人民共和国药典》方法制备的姜黄试纸相当，且高于市售试纸；其制备以姜黄素代替姜黄粉末，操作更简便，并大幅缩短制备时间。硼砂在2.532 59～12.662 95μg/mL范围内，与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 7)，平均加样回收率为101.20%，RSD为2.37%(n=9)。对31批市售僵蚕药材中硼砂进行定性、定量检测，结果7批检出硼砂，硼砂含量分布在0.03%～5.63%之间。结论：目前市场上僵蚕存在违法添加硼砂现象，需加强宣传及监管力度来遏制此类违法现象。

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知母肉质量标准研究

黄晓婧,肖春霞,许莉,高鹏,罗霄,赵小勤

2020, 16 (9): 85-89. [摘要] (176) PDF (1805KB)(424)

目的:完善知母质量标准,增加知母肉规格。方法:对不同产地的7批次知母肉药材、14批次知母肉饮片进行性状观察、显微鉴别、薄层色谱鉴别和HPLC含量测定研究,同时对各检查项及外源性残留物质进行检测。结果:修订了性状项;粉末的显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;含量测定中各批次知母皂苷BⅡ含量在4.8%～7.3%之间,同时增加了新芒果苷、芒果苷成分的HPLC含量测定方法,各批次知母肉中新芒果苷、芒果苷总量在1.86%～3.95%之间;水分、灰分结果符合药典规定;5批次饮片有3批次检出二氧化硫残留;重金属及有害元素、植物生长调节剂残留、农药残留、黄曲霉毒素均未检出。结论:建立的质量研究方法操作简便,稳定性强,重复性好,可用于知母肉药材及饮片的质量控制。

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知母的本草考证和产地调研

赵小勤；黄晓婧；许莉；高鹏；文永盛；周世玉；

2019, 15 (4): 77-79. [摘要] (151)

目的:通过本草考证,梳理知母本草源流;通过产地及市场调研,掌握知母的生产加工现状。方法:文献查阅和实地调研。结果与结论:历史上知母出现过同名异物的现象,古代滁州知母非知母正品,但今之百合科知母应为历代本草所载的正品知母。知母产地熏硫现象普遍,严重影响知母质量,应加以控制;近年兴起的知母趁鲜切片加工方式值得推广使用。

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阳离子交换树脂纯化金钗石斛总生物碱工艺优选

许莉；郭力；张廷模；

2018, 14 (12): 52-54. [摘要] (216) PDF (1606KB)(601)

目的:优选阳离子交换树脂纯化金钗石斛总生物碱的工艺条件。方法:采用732型阳离子交换树脂对金钗石斛中总生物碱进行富集纯化,分别以生物碱吸附率、洗脱率为指标,优选最佳纯化工艺。结果:最佳纯化工艺为样品溶液浓度为每1mL含原生药0.2g、pH=4.0,通过732型阳离子交换树脂,上样量为1.5BV,2BV去离子水除杂,然后用3BV含2%氨水的80%乙醇溶液进行洗脱。结论:732阳离子交换树脂对金钗石斛总生物碱的吸附能力较好,可用于金钗石斛总生物碱的分离纯化。该方法具有潜在工业生产价值,为金钗石斛总生物碱的工业化生产提供了实验依据。

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七味养生茶质量标准研究

许莉;李可强;赵美瑾;刘洪喆;魏汉莲;关昕;

2016, 12 (19): 21-24. [摘要] (77)

目的:建立七味养生茶(五味子、车前子、枸杞子、女贞子、决明子、菟丝子、菊花)的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对组方中的七种药材进行显微特征鉴定;同时采用薄层色谱法对五味子和车前子进行薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法对五味子醇甲进行含量测定。结果:显微鉴别能明显观察到7种药材的特征结构,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.979~7.832μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,平均回收率为98.90%,相对标准偏差为2.09%。结论:该质量标准方法简便、快捷,可有效控制七味养生茶的质量。

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七味养生茶质量标准研究

许莉;李可强;赵美瑾;刘洪喆;魏汉莲;关昕;

2016, 12 (19): 21-24. [摘要] (86) PDF (1113KB)(338)

目的:建立七味养生茶(五味子、车前子、枸杞子、女贞子、决明子、菟丝子、菊花)的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对组方中的七种药材进行显微特征鉴定;同时采用薄层色谱法对五味子和车前子进行薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法对五味子醇甲进行含量测定。结果:显微鉴别能明显观察到7种药材的特征结构,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.979~7.832μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,平均回收率为98.90%,相对标准偏差为2.09%。结论:该质量标准方法简便、快捷,可有效控制七味养生茶的质量。