目的:应用网络药理学和分子对接技术，探讨溶髓方干预终板软骨细胞凋亡(CA)的潜在作用机制，为治疗颈椎间盘退行性病变(CIDD)寻找新思路。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医药百科全书(ETCM)，获取溶髓方中13种药物的活性成分和预测分子潜在作用靶点。检索GenneCards和OMIM数据库，筛选出与CA进程相关的靶基因，并与药物靶点取交集。应用Cytoscasp 3.7.2软件构建“中药-活性成分-靶点”网络并借助CytoNCA绘制核心靶点拓扑网络进行拓扑分析，应用STRING数据库构建蛋白互作网络并筛选出核心靶点，使用R4.2.6软件对差异基因进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。通过AutoDock 4和Python 3.2对获得的核心成分和核心靶点进行分子对接。结果:获得溶髓方治疗CA的154个活性成分，主要为槲皮素、γ-谷甾醇、山柰酚、黄芩素、桑辛素C等，通过拓扑网络筛选出关键候选基因肿瘤蛋白P53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、Jun原癌基因(JunProto-Oncogene, JUN)等。KEGG富集分析显示，与CA治疗相关的信号通路主要为AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、NF-κB信号通路；分子对接结果显示，溶髓方中核心有效成分与CA核心靶点均能通过氢键结合，且分子对接结合能均≤－5.0 kcal/mol，显现出良好的结合力。结论:溶髓方干预CA进程具有多成分、多靶点、多途径等特征，作用机制可能是溶髓方中的槲皮素、γ-谷甾醇、山柰酚、黄芩素、桑辛素C等活性成分作用于TP53、MAPK3、JUN等靶点，通过调控AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、NF-κB信号通路等信号通路发挥干预CA进程的作用。