摘要: 目的:考察姜黄素PVP-EPO固体分散体在大鼠体内的动力学。方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中姜黄素的浓度,比较灌胃给予原料药、PVP-EPO固体分散体后36h内的药动学特征。结果:姜黄素原料药、PVP-EPO固体分散体在大鼠体内的药动学参数Cmax分别是(45.8±5.6)ng/mL、(94.5±13.5)ng/mL,t1/2分别是(11.6±0.9)h、(9.5±2.7)h,AUC0~36h分别是(389.6±63.2)ng獉h/mL、(689.9±79.5)ng獉h/mL。与原料药相比,PVP-EPO固体分散体的相对生物利用度为177.1%。结论:PVP-EPO固体分散体的生物利用度明显高于原料药。