摘要: 目的:利用分子对接研究天然产物及三氮唑类化合物与溴结构域BDR4之间的相互作用,研究癌症新的治疗方法。方法:利用ChemBioOffice和SYBYL软件,对配体分子和靶蛋白BDR4进行处理,然后进行分子对接。结果:4个天然产物得分高于6.3,其中花青素最高为7.451 4。20个化合物的打分函数高于对照分子,其中化合物8的分数结果最高为8.704 0。结论:使用分子对接研究分子水平上化合物与蛋白的结合相互作用,显示26个化合物对BDR4有良好的抑制作用。为研究BET蛋白抗癌和抗炎活性提供了新思路。