摘要： 目的：探讨电针预处理对急性肺损伤大鼠炎症反应的影响。方法：将24只清洁级雄性SD大鼠，随机分为对照组、脂多糖（LPS）组、电针预处理组，每组各8只。对照组、LPS组常规饲养5d，不做任何处理；电针预处理组选取双侧“足三里”“尺泽”穴，并且连接电针仪，电针波形为疏密波，疏波频率3Hz，密波频率15Hz，强度为1mA，每天治疗1次，每次30min，连续治疗5d。第5天，对照组麻醉后眼眶取血，再取肺组织；LPS组与电针预处理组LPS诱导ALI模型6h后取样。采用苏木精-伊红染色法观察肺损伤组织的病理改变；光学显微镜观察细胞结构，并对肺损伤进行病理评分；Elisa法检测白细胞介素1β、白细胞介素10水平；采用荧光定量PCR及Western blot分别检测cGAS、STING mRNA和蛋白表达情况。结果：肺泡结构方面，对照组大致正常；与对照组比较，LPS组可见肺泡壁增厚；与LPS组比较，电针预处理组肺间质炎性细胞浸润减少，肺组织损伤程度减轻。肺组织病理评分方面，与对照组比较，LPS组明显升高（P<0.01）；与LPS组比较，电针预处理组明显降低（P<0.01）。与对照组比较，LPS组血清IL-1β水平明显升高，IL-10水平明显降低（P<0.01、P<0.01）；与LPS组比较，电针预处理组血清IL-1β水平明显下降，IL-10水平明显升高（P<0.01、P<0.01）。与对照组比较，LPS组cGAS、STING mRNA及蛋白表达明显增高（P<0.01、P<0.01）；与LPS组比较，电针预处理组cGAS、STING mRNA表达明显降低（P<0.01、P<0.01）,cGAS、STING蛋白表达有下降趋势，但无统计学意义（P>0.05、P>0.05）。结论：电针预处理能调控急性肺损伤大鼠体内促炎与抗炎平衡，减轻炎症反应，可能是通过下调cGAS/STING信号通路发挥作用。

关键词: 急性肺损伤；电针；预处理；炎症反应；cGAS/STING基因