摘要： 目的：通过网络药理学和分子对接方法探讨“乳病消片”治疗乳腺癌的作用机制。方法：通过中药系统药理数据库（TCMSP）筛选乳病消片成分及其靶点，通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库筛选乳腺癌潜在靶点。通过Cyktoscape 3.8.0软件构建“化合物-疾病靶点”网络图。通过STRING数据库获取蛋白相互作用数据，再将数据导入Cytoscape 3.8.0软件构建PPI网络，并用得分高的基因建立关键子网络。使用R软件对交集靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析。借助Chem3D、Pymol、AutoDock等软件进行分子对接。结果：共筛选出485个药物活性成分，相关靶点2 288个，乳腺癌潜在靶点共1 967个，交集靶点143个。通过PPI分析，发现MDM2、TP53、CDKN1A、RB1、ESR、JUN、FOS和CCND1为核心靶点。GO富集分析与氧化应激相关，核心靶点主要富集在内分泌抵抗通路、脂质和动脉粥样硬化等信号通路。分子对接结果表明药物有效成分与核心靶点MAPK3有较强结合力。结论：研究发现，“乳病消片”可通过调控基因表达、细胞凋亡、类固醇代谢等过程治疗乳腺癌。其作用机制体现了中药多成分、多靶点、多通路的特点，为今后的实验验证提供了参考依据。

关键词: 乳病消片；乳腺癌；网络药理学；作用机制；分子对接