亚太传统医药 ›› 2023, Vol. 19 ›› Issue (11): 22-27.DOI: 10.11954/ytctyy.202311005

• 基础与实验研究 • 上一篇    下一篇

复方参及合剂对小鼠急性毒性实验研究

李萌,马博华,许琴,张东辉,李倩,王晓锋,尹东锋   

  1. 石河子大学药学院,中国人民解放军新疆军区总医院
  • 出版日期:2023-11-06 发布日期:2023-11-13
  • 基金资助:
    新疆维吾尔自治区区域协同创新专项计划(2020E0290)

  • Online:2023-11-06 Published:2023-11-13

摘要: 目的:研究复方参及合剂对小鼠急性毒性作用,评价其安全性。方法:根据“君臣佐使”原则,将复方参及合剂按不同比例配制成低剂量(1.0 g/kg)、中剂量(2.0 g/kg)、高剂量(3.0 g/kg),采用经典急性毒性实验方法,灌胃给药对小鼠进行急性毒性研究。结果:小鼠均未表现出任何毒性反应,且均无实验动物死亡,解剖后观察各脏器组织均无明显变化。未测出半数致死量(LD50),小鼠最大给药量(MLD)为9.0 g/kg,相当于临床成人拟推荐日剂量0.3 g/70 kg的2 100倍。与正常对照组相比,复方参及合剂不同剂量组小鼠体质量无统计学意义(P>0.05),血常规指标、血液生化指标和脏器组织HE染色病理学检查均无显著性差异(P>0.05)。结论:复方参及合剂无急性毒性作用,该组方安全可靠。

关键词: 小鼠;急性毒性;半数致死量;最大给药量