摘要： 目的:预测表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)缓解溃疡性结肠炎(UC)的可能的作用靶点及机制。方法:利用SwissTargetPrediction数据库和中药系统药理数据分析平台(TCMSP)检索EGCG相关靶基因。从GeneCards、DisGeNET、TTD和PharmGkb数据库中获得UC相关靶基因。将UC和EGCG相互作用的靶点进行差异分析、GO功能注释和KEGG通路富集分析。借助STRING数据库获取交集靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络，并通过Cytoscape 3.7.1软件进行可视化及拓扑学分析获得潜在关键靶点。筛选出的关键靶点通过PyMOL、AutoDock Vina等软件进行分子对接验证。结果:筛选出52个EGCG相关UC的靶基因。GO功能注释得到1 928个条目，如细胞增殖、氧化应激反应等。KEGG富集分析得到147个条目，如脂质与动脉硬化、PI3K-AKT Signaling Pathway、MAPK Signaling Pathway等通路。通过分子对接验证，发现EGCG与7个关键靶基因MAPK1、FOS、JUN、AKT1、TNF、HIF1A、RELA具有较强的结合能力。结论:EGCG通过调节多靶点、多信号通路作用UC。

关键词: 表没食子儿茶素没食子酸酯；溃疡性结肠炎；网络药理学；分子对接