亚太传统医药 ›› 2024, Vol. 20 ›› Issue (4): 20-26.DOI: 10.11954/ytctyy.202404005

• 传统药学研究 • 上一篇    下一篇

鱼腥草芩蓝合剂HPLC指纹图谱及8种成分含量测定

温浩,郑致远,张杰,汪娟,陈橙晨,王欢莹,石梦军,陈郁,陶益,郑猛   

  1. 江西中医药大学,浙江惠松制药有限公司,杭州职业技术学院生态健康学院,浙江工业大学药学院
  • 出版日期:2024-04-05 发布日期:2024-04-18
  • 基金资助:
    浙江省自然科学基金(LY21H280001);浙江省教育厅一般科研项目(Y201840594);杭州市农业与社会发展科研项目(20201203B130)

  • Online:2024-04-05 Published:2024-04-18

摘要: 目的:建立鱼腥草芩蓝合剂的HPLC指纹图谱,并同时测定其中黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、芦丁和槲皮苷的含量。方法:采用SHIMSEM Ankylo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长210 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;进样量10μL。以黄芩苷作为参照峰,建立17批鱼腥草芩蓝合剂的指纹图谱,综合应用相似度评价、聚类分析和主成分分析评价鱼腥草芩蓝合剂批间质量差异;并同时测定其中8种成分的含量。结果:17批样品中有27个共有峰,相似度均>0.990。聚类分析可将样品分为5类,筛选出3个主成分,累计贡献率75.804%。8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率为96.17%~103.53%,RSD为0.50%~1.23%。结论:该试验方法稳定、可靠,可对鱼腥草芩蓝合剂进行质量控制。

关键词: 鱼腥草芩蓝合剂;HPLC指纹图谱;含量测定;黄芩苷