摘要： 目的:基于网络药理学及体外实验验证，探讨白芷方(BZD)治疗偏头痛潜在机制及初步药效作用。方法:构建硝酸甘油致大鼠偏头痛模型，评价白芷方治疗偏头痛活性。通过在线数据库和文献检索收集复方活性成分、作用靶点和偏头痛相关疾病靶点，构建蛋白质相互作用网络(PPI)，并利用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，使用Cytoscape软件构建“活性成分-核心靶点-通路”网络；最后通过AutoDock软件将关键活性成分和关键潜在靶点进行分子对接，并进行可视化分析。结果:与模型组相比，白芷方可升高大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)水平，降低丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平；升高血浆内皮素(ET)水平，降低血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平；同时升高脑匀浆肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平，并且都存在显著性差异(P<0.01)。网络药理学结果显示，白芷方中天麻素、阿魏酸、欧前胡素、藁本内酯等20个关键活性成分通过作用于PTGS2、RELA、JUN、MMP9、TNF等关键潜在靶点，调控206个GO项目和109条信号通路发挥干预偏头痛的作用。分子对接结果表明，白芷方关键活性成分与靶点对接结果良好。结论:初步探讨了白芷方对偏头痛的药效作用和潜在机制，为临床应用白芷方治疗偏头痛提供新的理论依据。

关键词: 白芷方；偏头痛；动物模型；网络药理学；分子对接