摘要： 目的:通过网络药理学结合分子对接技术研究大黄酸治疗结肠癌的潜在机制。方法:利用中药系统药理学数据库分析网站筛选出大黄酸的潜在作用靶点，在疾病数据库中筛查出结肠癌的相关靶点，将两者取交集得到大黄酸治疗结肠癌的相关靶点；使用蛋白分析数据平台对获得的靶点进行蛋白互作分析，构建相互作用网络；利用DAVID数据库对获得的靶点基因进行GO功能分析及KEGG通路分析；通过分子对接，研究大黄酸与关键靶点的结合机制。结果:大黄酸具有41个治疗结肠癌的相关靶点，并根据蛋白互作网络筛选出Akt1、HSP90AA1、EGFR、KDR、ESR1等多个核心靶点，这些靶点主要富集的通路有脂质和动脉粥样硬化、癌症的通路、雌激素信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等信号通路。通过分子对接发现，大黄酸与关键靶点之间的亲和能均低于-5.0 kcal/mol,表明大黄酸与这些靶点均有较好的结合活性。结论:基于网络药理学和分子对接技术筛选出大黄酸治疗结肠癌的核心靶点基因和主要信号通路，为进一步开展大黄酸抗肿瘤作用研究提供了新思路。

关键词: 大黄酸；网络药理学；结肠癌；作用机制；分子对接