摘要： 目的:运用网络药理学与分子对接技术探究鸭儿芹挥发油抗炎的潜在分子机制。方法:采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，鉴定鸭儿芹茎叶与根部挥发油的化学成分。经PubChem、SwissADME筛选活性成分；SwissTargetPrediction预测成分靶点；GeneCards、OMIM获取炎症疾病靶点；Venny筛选交集靶点；STRING构建PPI网络并筛选核心靶点。利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能富集分析与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；通过Cytoscape 3.10.3构建“药物-成分-靶点”可视化网络；最后通过AutoDock软件开展活性成分与核心靶点的分子对接验证，使用PyMOL软件对对接结果进行可视化分析。结果:从鸭儿芹挥发油鉴定出73种化合物，其中茎叶挥发油32种、根部挥发油67种；筛选出33种具有潜在抗炎活性的成分，以及成分与疾病的交集靶点204个。PPI网络拓扑分析显示，核心靶点为MAPK3、ESR1、STAT3及EGFR。KEGG通路富集分析表明，主要通过调控环磷酸腺苷（cAMP）、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）等炎症相关通路发挥作用。分子对接结果显示，鸭儿芹挥发油中的Caryophyllene oxide活性成分与MAPK3、ESR1、STAT3、EGFR核心靶点均具有较高结合力，可能通过与核心靶点特异性结合发挥抗炎效应。结论:鸭儿芹挥发油通过多成分、多靶点、多通路协同抗炎，其机制与调控MAPK3、ESR1及cAMP、PI3K/Akt通路相关。

关键词: 鸭儿芹；挥发油；网络药理学；分子对接；作用机制；炎症