目的：采用网络药理学结合分子对接方法，探究参蓉胶囊干预2型糖尿病合并认知障碍的作用机制。方法：检索TCMSP、HERB、SwissTargetPrediction等数据库并结合相关文献，筛选出参蓉胶囊中9味中药的活性成分和靶点，通过GeneCards、OMIM、DrugBank、CTD数据库收集2型糖尿病和认知障碍疾病相关靶点。将疾病靶点与活性成分作用靶点取交集，得到参蓉胶囊与2型糖尿病和认知障碍的潜在作用靶点。使用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-疾病”相互作用网络，并利用STRING数据库绘制蛋白互作网络图，进行网络拓扑分析，筛选药物和疾病交互的核心靶点。利于R语言进行GO功能和KEGG富集分析。最后通过AutoDock软件进行分子对接验证。结果：筛选出参蓉胶囊活性成分124种，对应靶点1887个，与28488个2型糖尿病疾病相关靶点和10 113个认知障碍靶点比对后，得到438个交集靶点。GO功能富集分析显示，潜在作用靶点可调控异生物质刺激、脂多糖、细菌来源分子的反应，腺苷酸环化酶调节的G蛋白偶联受体信号通路、酮的反应等生物过程。KEGG通路富集分析得到脂质与动脉粥样硬化、化学致癌作用-受体激活、神经活性配体-受体相互作用、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、MAPK及内分泌抵抗等关键信号转导通路。通过分子对接技术分析，证实主要活性成分与相应靶蛋白之间有显著的结合能力。结论：参蓉胶囊可通过调节多个信号通路相关蛋白的表达，改善2型糖尿病合并认知障碍。