目的:通过采用网络药理学与分子对接技术探讨补骨脂治疗肌少-骨质疏松症的作用机制。方法:首先借助HERB数据库、SwissTargetPrediction数据库筛选补骨脂活性成分和靶标，以及运用GeneCards数据库和OMIM数据库检索肌少症疾病靶标和骨质疏松症疾病靶标并取其交集，得到肌少-骨质疏松症疾病（OS）靶标。将补骨脂靶标与OS靶标取交集，得到补骨脂-OS靶标并构建中药-疾病-靶标调控网络，筛选得到补骨脂治疗OS的主要活性成分。然后利用STRING数据库构建补骨脂-OS共同靶标的蛋白互作网络，运用Cytoscape软件进行可视化筛选核心靶标基因。最后将中药-疾病共同靶标通过微生信平台进行GO和KEGG通路富集分析，得出补骨脂-OS共同靶标相关的信号通路。利用AutoDock 1.5.7对关键成分与核心靶点进行分子对接。结果:筛选得出补骨脂的潜在活性成分33个，补骨脂活性成分对应426个潜在作用靶点，OS对应289个相关靶点，得到35个共同靶点。GO生物学过程分析表明，补骨脂活性成分的基因功能主要表现在对炎症反应的调节等过程，KEGG结果表明补骨脂的作用与调节化学致癌-受体激活、内分泌抵抗等信号通路有关。分子对接结果表明，以补骨脂甲素（bavachin）与TNF的对接效果最好。结论:补骨脂活性成分可能通过调节化学致癌-受体激活等信号通路作用于核心靶点而发挥治疗肌少-骨质疏松症的功效，尤其是补骨脂甲素，可能具有开发为治疗肌少-骨质疏松症的新药潜力，为后续的实验研究及临床研究提供参考。