目的:基于转录组数据、免疫浸润分析及生物信息学方法，探究藏药安置精华散治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的作用机制。方法:采用TCMNP、HERB、SwissTargetPrediction等数据库筛选安置精华散活性成分及靶点，通过检索及分析GEO数据库数据获得CAG疾病靶点。运用STRING数据库构建交集靶点的蛋白质相互作用（PPI）网络，并对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。使用cytoHubba插件中的6种算法筛选核心靶点，分析核心靶点在GEO数据集不同组织的表达情况，筛选CAG生物标志物，并对CAG组织进行免疫细胞浸润分析。最后，运用CB-DOCK2软件进行分子对接，采用Gromacs 2024.2软件进行分子动力学模拟。结果:筛选得到安置精华散52种活性成分、437个靶点，与CAG疾病交集靶点47个。GO和KEGG分析结果显示，安置精华散治疗CAG主要涉及PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性通路等。核心靶点包括HSP90AA1、STAT3、CASP3、GSK3B、PPARG和NFE2L2,这些靶点与特定免疫细胞呈现正相关性。分子对接结果显示，安置精华散活性成分原花青素B2、槲皮素、山柰酚、木犀草素、胡椒碱、去氢二异丁香酚、胡萝卜苷与上述6个靶点具有良好的结合能力，分子动力学模拟进一步证明了结合稳定性。结论:安置精华散可能通过其活性成分原花青素B2、槲皮素、山柰酚、木犀草素、胡椒碱、去氢二异丁香酚、胡萝卜苷作用于CASP3、GSK3B、HSP90AA1、NFE2L2、PPARG、STAT3等CAG相关生物标志物，调控PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等通路，并调节免疫细胞浸润，从而发挥治疗CAG的作用，体现了安置精华散治疗CAG具有多成分、多靶点、多通路的特点。