目的:探讨无痛人流手术麻醉中使用丙泊酚与小剂量芬太尼的临床疗效,分析其安全性。方法:依据ASAⅠ～Ⅱ级选取行无痛人流术的孕妇78例作为干预组,并抽取选择其它人流方式的孕妇62例作为对照组。干预组给予静脉丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼,对照组不服用任何药物。以两组麻醉前和术中的HR、RR、SpO2变化、术中出血量、镇痛效果及其他不良反应等作为对比指标。结果:镇痛效果干预组显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 呼吸抑制发生率对照组差于干预组(P<0.05); 术中出血量<400mL,干预组比例高于对照组,但无统计学意义(P>0.01)。血压、心率、脉搏氧饱和度等方面差异不显著,无统计学意义。结论:丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人流手术中麻醉效果良好,可一定程度减少呼吸抑制的发生率,且镇痛效果良好,不良反应少,有临床推广价值。
目的:对新生儿硬肿症临床分析,提前预防。方法:回顾性分析我院近几年来新生儿硬肿症临床资料。结果:硬肿逐渐消退,得到治愈。结论:对新生儿硬肿症在治疗中积极防治感染,中西医结合复温治疗,有利于新生儿的恢复。
目的:建立一种血清丙氨酸氨基转移酶终点比色测定法。方法:在UV-LDH连续监测法的基础上建立终点比色法,研究酶终止剂的组成。结果:由0.2mol/L Tris、0.3mol/L NaOH、10mmol/L EDTANa2组成的酶终止剂效果好(△A/min=-0.00114A),碱性介质ε(ε340nm～ε380nm)为4.943。反应速度与时间呈线性关系(r=-0.9998),酶活性浓度在1000U/L以内线性关系良好(r=0.9998),精密度(CV)2.28%(120.1U/L)和1.29%(905.5U/L),与UV-LDH连续监测法对比相关性好(r=0.9977,n=44),正常参考值范围(±1.96s)为5.6～54.5U/L。结论:本法简易快速,结果准确、重复性好,适合批量测定。
