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黄花倒水莲治疗2型糖尿病及睡眠障碍“异病同治”机理研究：基于网络药理学与分子对接技术
李小敏，陈松，农璐蔚，曾翠琼，黄浩，李运容，吴长亮
2025, 21 (5):
145-153.
[摘要]
( 25)
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目的:运用网络药理学与分子对接技术探讨黄花倒水莲治疗睡眠障碍与2型糖尿病的作用机制及异同。方法:使用Herb、PubChem、SwissADME和SwissTargetPrediction数据库获取黄花倒水莲的有效成分和潜在靶点，通过GeneCards数据库获取疾病的潜在靶点。应用Cytoscape 3.9.1构建药物成分-作用靶点网络，应用STRING数据库构建蛋白相互作用网络图（PPI）；最后进行GO和KEGG富集分析与分子对接。结果:获得黄花倒水莲的有效成分14个，潜在靶点446个，SD潜在靶点8 317个、T2DM潜在靶点8 863个，三者的共同潜在靶点320个。PPI网络显示CTNNB1、EGFR、HSP90AA1、STAT3、TNF等为核心靶点。黄花倒水莲作用于SD和T2DM的潜在共性生物过程及调控信号通路分别为：对外源性刺激的反应、蛋白质磷酸化、MAPK级联的正调控等潜在共性生物过程；涉及胰岛素抵抗、神经活性配体-受体相互作用、AGE-RAGE等信号通路。分子对接结果显示关键成分金色酰胺醇酯、1,2,3-三甲氧基口山酮与PPI网络中核心靶点有较强的结合性。结论:该研究初步阐释黄花倒水连的潜在作用机制，为临床应用提供科学依据。
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