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注射用血塞通与血塞通注射液不良反应报告分析
窦晨，罗红梅，黄金娥，张亚浩，陈健平，秀花
2025, 21 (6):
253-256.
[摘要]
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目的:研究注射用血塞通与血塞通注射液不良反应(ADR)的发生规律，为临床用药安全提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库收载的注射用血塞通和血塞通注射液ADR的个案报道，检索时限为1993年1月1日-2024年4月1日，统计并分析ADR发生特点。结果:共检索到注射用血塞通ADR相关文献38篇，提取病例53例，血塞通注射液ADR相关文献24篇，共37例。注射用血塞通与血塞通注射液不良反应发生患者以60岁以上人群居多，占比分别为39.62%和44.12%,用药剂量合理率分别为86.79%与47.16%,溶剂选择与用量的合理率分别为94.34%与76.47%。两种剂型ADR的发生主要集中在用药30 min及用药2 d以上，累及多个系统/器官，两种剂型发生不良反应主要集中于皮肤及其附件系统，具体表现为皮肤水泡、红疹、瘙痒等。结论:通过对比血塞通两种剂型不良反应的发生情况，为临床用药安全提供参考依据，临床应严格按药品说明书的适应证及用法用量使用血塞通，用药后30 min内应加强监护，以便发生ADR时能及时采取措施，以降低用药风险，提高临床疗效。
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