目的:筛选18β-甘草次酸(18β-GRA)干预作用下人舌鳞癌SCC-9细胞差异表达蛋白(DEPs),为探索人舌鳞癌潜在的发病机制以及临床诊断、药物治疗靶点筛选等提供实验依据。方法:采用CCK-8方法检测18β-GRA干预作用下SCC-9细胞增殖、TMT定量蛋白质组学技术检测空白对照组(NC)和18β-GRA组细胞的差异蛋白，运用基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析方法对筛选的DEPs进行生物信息学分析。结果:18β-GRA在40～200μmol/L浓度范围内抑制SCC-9细胞增殖，并且抑制作用呈剂量和时间依赖性，同一药物浓度，作用时间越长，对SCC-9细胞增殖抑制越强；相同作用时间，药物浓度越大，对SCC-9细胞增殖抑制越强。TMT定量蛋白质组学选用90μmol/L的18β-GRA干预SCC-9细胞，共筛选出204个DEPs,上调84个，下调120个。GO分析结果显示，DEPs主要涉及肽酶调节剂活性、酶抑制剂活性、抗氧化活性、分子功能调节剂活性、脂蛋白颗粒受体结合、谷氨酸结合碳水化合物衍生物结合等生物过程功能。KEGG通路分析结果提示，DEPs主要参与补体和凝血级联、氨基酸的生物合成、人乳头瘤病毒感染、碳代谢、细胞衰老等信号通路。结论:通过TMT定量蛋白质组学技术筛选出了18β-GRA干预作用下人舌鳞癌SCC-9细胞中的DEPs。所筛选出的DEPs及其所富集的生物过程和信号通路为人舌鳞癌深入研究提供依据。?