亚太传统医药 ›› 2025, Vol. 21 ›› Issue (8): 11-18.DOI: 10.11954/ytctyy.202508003

• 基础与实验研究 • 上一篇    下一篇

基于UPLC-Q/TOF-MS结合网络药理学探讨赤芍治疗脓毒症药效物质及作用机制

颜利恒,江芷惠,甄誉程,郑远茹   

  1. 广东药科大学药学院
  • 出版日期:2025-08-05 发布日期:2025-08-20
  • 基金资助:
    广州市基础与应用基础研究项目(2024A04J4897);广东省中医药局科研项目(20251210);广东药科大学大学生创新创业训练项目(G202410573009)

  • Online:2025-08-05 Published:2025-08-20

摘要: 目的:探讨赤芍治疗脓毒症的药效物质基础和作用机制。方法:通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q/TOF-MS)分离、鉴定赤芍主要化学成分;运用网络药理学方法预测赤芍治疗脓毒症的靶点和信号通路,通过Cytoscape软件可视化;最后利用Maestro软件对关键成分和核心靶点进行分子对接验证。结果:通过液质联用方法鉴定出赤芍16个主要成分,对应115个成分靶点,脓毒症相关靶点983个,二者取交集获得28个交集靶点。“赤芍-抗脓毒症活性成分-靶点”网络显示赤芍发挥抗脓毒症作用的5个关键成分为芍药苷、苯甲酰芍药苷、牡丹皮苷E、牡丹皮苷I、没食子酰蔗糖。蛋白-蛋白相互作用网络分析筛选出6个核心靶点,包括TNF、ALB、FGF2、SRC、SERPINE1和ERBB2。KEGG富集分析显示赤芍治疗脓毒症主要涉及MAPK信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药等多条信号通路。分子对接发现,5个关键成分与6个核心靶点具有良好的亲和力。结论:赤芍可能通过多成分、多靶点、多途径的方式治疗脓毒症,为后续的研究开发提供参考依据。

关键词: 赤芍;脓毒症;UPLC-Q/TOF-MS;网络药理学;分子对接;作用机制