摘要： 目的:开发一种创新的脂质体载药系统——共载羽扇豆醇(LUP)和阿霉素(DOX)的脂质体Lp-LUP/DOX，以期在肝癌治疗中展示出更优的抗肿瘤效果与更低的副作用。方法:采用薄膜水化法制备Lp-LUP/DOX脂质体。研究Lp-LUP/DOX的理化性质，并通过细胞摄取、细胞毒性以及细胞划痕实验等评价其体外抗肿瘤效果。结果:Lp-LUP/DOX的平均粒径(145.6±3.1)nm，分布均匀，Zeta电位为(-34.6±0.5)mV，PDI为(0.210±0.016)，稳定性好；LUP药物的包封率为(85.14±0.92)%，载药量达6.43%，DOX的包封率为(95.35±0.80)%，载药量为3.60%；Lp-LUP/DOX不仅具有良好的理化性质，在体外细胞实验中发现脂质体的给药形式增加了肝癌细胞对药物的摄取，对肿瘤细胞的抑制生长效果更强，且表现了较低的正常肝细胞毒性，Lp-LUP/DOX组在细胞划痕实验中的划痕愈合率较对照组和游离药物组分别降低了31.41%和22.85%。结论:成功构建了一种性能优良的Lp-LUP/DOX纳米脂质体载药系统，有望将其应用于临床，为实现减毒增效的新型肝癌化学治疗方法提供参考依据。

关键词: 脂质体；羽扇豆醇；阿霉素；联合递送；肝癌