亚太传统医药 ›› 2026, Vol. 22 ›› Issue (2): 36-42.DOI: 10.11954/ytctyy.20262007

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基于网络药理学和分子对接技术探讨胶艾汤加减治疗复发性流产合并血栓前状态的作用机制

李泽琳,袁山政,张燕雨,高宁,翟亚悦,廖莎,徐慧军   

  1. 东中医药大学第一临床医学院,青岛市中医医院妇一科
  • 出版日期:2026-02-09 发布日期:2026-02-11
  • 基金资助:
    山东省中医药科技项目(M-2022017);?山东省自然科学基金项目(ZR2023MH117);?山东省医药卫生科技项目(202502080099);?青岛市医疗卫生科研项目(2025_000955);?青岛市医药科研指导计划(2020-WJZD040);

  • Online:2026-02-09 Published:2026-02-11

摘要: 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨胶艾汤加减治疗复发性流产(RSA)合并血栓前状态(PTS)的作用机制。方法:通过TCMSP、HERB数据库检索胶艾汤加减复方的活性化合物,并确定其相应的靶点。运用GeneCards、OMIM数据库检索获得RSA合并PTS的相关靶标。利用Venny 2.1.0构建维恩图,获得胶艾汤加减治疗RSA合并PTS的作用交集靶点。通过Cytoscape 3.10.2软件构建“主要活性成分-相交靶点”网络,并节选出主要活性成分。将中药与疾病的交集靶点导入STRING 12.0数据库,建立PPI网络并筛选出核心靶点。使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。最后通过分子对接技术验证上述主要活性成分与核心靶点结合的能力。结果:共获得胶艾汤加减有效活性成分39个、作用靶点235个,RSA靶点共计1 323个,PTS靶点共计700个,中药与疾病的交集靶点55个。主要有效成分为槲皮素、山柰酚、7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇、刺芒柄花素、异鼠李素,核心靶点为TNF、IL-6、IL-1β、AKT1、ESR1。GO功能富集分析得到473个条目,KEGG通路富集分析得到117个相关通路。主要活性成分与核心靶点进行分子对接的结合能均小于-5.0 kcal/mol,具有较强的结合活性。结论:运用网络药理学与分子对接技术,揭示了胶艾汤加减通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗RSA合并PTS的作用,为中医药防治RSA合并PTS提供新的思路和依据。?

关键词: 胶艾汤加减;复发性流产;血栓前状态;网络药理学;分子对接;