摘要： 目的:通过网络药理学-分子对接分析石氏伤科高频中药治疗腰椎间盘突出症的潜在作用机制。方法:收集、整理2019年1月-2022年12月石氏伤科门诊患者处方，根据纳入标准进行筛选，分析药物频次；运用TCMSP数据库等检索石氏伤科高频药物中的有效成分及作用靶点，构建“中药成分-作用靶点”的可视化网络；结合GeneCards数据库筛选出与腰椎间盘突出症相关的疾病作用靶点，进一步提取药物与疾病的交集靶点；借助String数据库构建PPI网络，筛选核心靶点；运用Meta scape数据库对交集靶点进行GO生物功能分析及KEGG通路富集；运用puchem数据库、Chem3D软件等进行高频药物关键有效成分与核心靶点的分子对接并可视化。结果:共纳入1 013张处方，共出现343味药物，出现频次最高中药依次为牛膝、黄芪、槲寄生、丹参、独活等。得到石氏伤科高频核心药物有效化学成分169个、药物作用靶点287个、疾病相关靶点2 372个，获得交集关键靶点126个；筛选得到槲皮素、山柰酚等主要有效成分；得到AKT1、TNF、IL-6、IL-1β、TP53等核心靶点。GO生物功能分析显示石氏伤科高频药物治疗腰椎间盘突出症与细胞迁移的正向调节、细胞对氮化合物的反应等生物过程有关；KEGG通路富集分析涵盖炎症、细胞凋亡、代谢等263条通路，其中MAPK信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等信号通路起关键作用。分子对接结果显示槲皮素与AKT1、TNF关键靶点间存在较好的亲和力。结论:石氏伤科高频药物可能通过槲皮素、山柰酚等主要有效成分，对MAPK信号通路、HIF-1信号通路等多个信号通路进行调控，作用于AKT1、TNF等核心靶点，通过减少炎性因子的产生等，延缓腰椎间盘突出的发展，最终发挥治疗腰椎间盘突出症的作用。?

关键词: 石氏伤科;腰椎间盘突出症;网络药理学;分子对接技术;