摘要： 目的：通过网络药理学探索姜黄抗乳腺癌的关键活性成分、关键靶点和主要通路，研究其潜在作用机制。方法：采用Herb数据库和SwissTargetPrediction数据库获取姜黄的活性成分及其作用靶点，通过GeneCards数据库得到乳腺癌的靶点；应用STRING在线平台和Cytoscape软件，构建蛋白相互作用网络，通过拓扑学分析，确定10个核心靶点，最后通过DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG信号通路分析，以阐明姜黄治疗乳腺癌的潜在分子机制。此外，应用AutoDock Vina软件对核心成分和关键靶点进行分子对接验证，应用Gromacs软件对分子对接的复合物体系进行50ns分子动力学模拟。结果：得到姜黄的活性成分共38个，靶点408个；乳腺癌靶点1289个，姜黄抗乳腺癌的靶点140个；富集分析得到1396个GO条目，165个KEGG通路。结论：通过网络药理学获取姜黄的活性成分及其相关作用靶点，筛选出姜黄抗乳腺癌的关键成分及关键靶点，分析姜黄抗乳腺癌的作用机制，为乳腺癌的治疗提供新的参考信息。

关键词: 网络药理学；姜黄；乳腺癌；分子对接；分子动力学模拟