摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接，探讨金贝口服液（Jb.L）“异病同治”特发性肺纤维化及尘肺病的作用机制。方法:基于金贝口服液液-质联用分析得到的真实物质化学成分，利用SwissTargetPrediction网站预测其潜在靶点；利用GeneCards、OMIM、TTD及DisGeNET数据库获得疾病靶点；通过STRING数据库结合Cytoscape 3.10.0软件构建PPI蛋白互作网络及“成分-靶点-疾病”网络；使用AutoDock Vina软件进行分子对接。结果:基于已确定的118个药物活性成分，筛选出881个药物靶点，3056个IPF疾病靶点，148个尘肺病疾病靶点，28个共有靶点，10个关键核心靶点。靶点主要集中在IL-17、TNF-α及糖尿病并发症中的AGE-RAGE、NF-κB等信号通路。分子对接显示Jb.L活性成分与核心靶点结合良好。结论:金贝口服液“异病同治”特发性肺纤维化及尘肺病的作用机制涉及多靶点、多途径和多通路，可为进一步研究金贝口服液作用机制提供理论依据。

关键词: 金贝口服液；特发性肺纤维化；尘肺病；异病同治；网络药理学