开郁种玉汤出自《傅青主女科》,原方是一首治疗"嫉妒不孕"的方剂,但目前临床上参照中医异病同治之法,将其应用于其他疾病的治疗,亦可取得较好效果。

近年来,慢性鼻窦炎的发病率明显提高,慢性鼻窦炎目前尚缺乏十分有效的治疗手段,其复发率仍高达15%～46%,严重影响患者的生活质量并增加其经济负担。因此,有效防治慢性鼻窦炎一直是中西医耳鼻喉科研究领域所关注的焦点。朱镇华教授认为风寒外袭,壅于肺系,肺失宣降,郁而化热,素体脾虚湿盛,湿热搏结,循经上犯鼻窍,熏蒸黏膜,为慢性鼻窦炎的主要病机特点。病理因素以"风寒""热""湿"邪为主,而皂角刺擅祛顽痰、祛风开窍、消肿排脓,泄血中风热,擅引药上行,直达病所,并且现代药理研究表明其具有抗炎、抑菌、提高免疫的作用。朱镇华教授运用皂角刺治疗慢性鼻窦炎有突出的疗效,为进一步研究提供了参考,其临床及学术经验值得推广。

音乐治疗在古今中外有着悠远的历史,当今多项民族乐器被引入中国的音乐治疗本土化的研究与实践中。颂钵源于西藏,以其不同音波频率对应不同脉轮,与人体身心机能运动状态相呼应,通过振动与音乐双重机制作用于机体,从生理与心理两方面发挥音乐治疗的功能。介绍颂钵在音乐治疗中的理论基础及研究进展。

目的:运用网络药理学和分子对接方法研究理金安肺汤治疗肺小结节的作用机制。方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM、SymMap、ETCM等数据库检索并筛选理金安肺汤活性成分及作用靶点，利用GeneCards、DrugBank、OMIM数据库筛选疾病相关靶点，绘制韦恩图获取药物和疾病交集靶点；利用STRING 11.0数据库获得蛋白质相互作用(PPI)关系，并通过Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络图，分析理金安肺汤治疗肺小结节关键靶点；运用Metascape平台将关键靶点进行GO、KEGG通路富集分析，并根据富集结果绘制“活性成分-靶点-通路”网络图。最后采用MOE 2019进行分子对接验证。结果:理金安肺汤中有活性成分102个，与疾病交集靶点共有316个，利用拓扑学分析筛选得到关键靶点120个，主要活性成分19个。其中槲皮素、紫杉醇、花生四烯酸是主要活性成分，并作用于GAPDH、AKT1、VEGFA、TNF、TP53、JUN、EGF等关键靶点。KEGG分析发现关键靶点主要富集在癌症通路、IL-17信号通路、NF-κB信号通路等20个显著相关通路上，涉及炎症反应、免疫调节、细胞凋亡等显著相关生物过程。分子对接显示主要活性成分与关键靶点具有良好的对接活性。结论:理金安肺汤通过多成分、多靶点、多通路的方法对肺小结节发挥治疗作用，为进一步开展基础实验研究提供理论依据。

强心苷是治疗心力衰竭的重要药物,但治疗量为中毒量的60%,易引起中毒。对强心苷中毒机制及避免中毒的措施进行了阐述,以期为广大患者及医生提供临床用药参考依据,减少强心苷中毒的发生。

瑶族的药浴,作为我国的非物质文化遗产,与芬兰的桑拿、土耳其的蒸汽浴合称为世界三大沐浴文化,享誉全球。从瑶医理论出发,探究瑶浴在防病治病方面的突出疗效,综合瑶浴产品的研究进展,总结经验,探索出一条适合瑶浴发展的道路。

目的:探讨赤芍治疗肝纤维化(HF)潜在的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)中检索赤芍活性成分,筛选口服生物利用度(OB)≥30%且类药性(DL)≥0.18的化合物,收集赤芍的活性成分及其可能的作用靶标,借助Uniprot数据库査询靶点蛋白对应的基因名称。从人类基因数据库(GeneCards)和人类孟德尔遗传数据库(OMIM)中查询HF相关靶点。将赤芍的疾病靶点基因与HF的靶点基因取交集,获得赤芍治疗HF的靶点基因,交集所得的基因通过Cytoscape 3.7.1软件构建赤芍有效成分治疗HF靶点网络。将交集得到的基因应用STRING数据库构建蛋白相互作用网络。采用R语言对关键靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛选出赤芍活性成分29个,与疾病靶点相关的有效成分12个,共获得靶标41个,与HF疾病相关的共同靶点33个。蛋白质-蛋白质相互作用结果显示IL6、VEGFA、ESR1、FOS、CASP3、RELA、AR、CYCS、CASP8、PGR、CASP9、HIF1A、CCNB1等基因处于核心地位。GO功能分析显示赤芍治疗肝纤维化主要影响核受体活性、DNA转录、复制,细胞生长、凋亡功能活动中。KEGG通路富集分析,赤芍治疗肝纤维化密切程度高的信号通路有细胞凋亡、Th17细胞分化、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、p53信号通路。结论:赤芍多种活性成分通过多靶标、多通路治疗HF,网络药理学可有效预测赤芍治疗HF的作用靶标及机制。

目的:探讨红曲治疗糖尿病的内在机理。方法:通过搜索化源网、SwissTargetPrediction和GeneCards等数据库，应用Venny、STRING、Metascape、微生信、Cytoscape 3.7.2和AutoDock软件，开展网络药理学分析和分子对接实验研究。结果:通过筛选去重获得红曲活性成分与“diabetes”相关的潜在靶点488个，GO富集分析功能条目60条，其中涉及分子功能、生物过程和细胞组成的条目分别为20条、20条和20条。KEGG信号通路富集靶点数和显著性均较高的是癌症通路、神经活性配体-受体相互作用、细胞凋亡等通路。分子对接实验证明红曲主要活性成分可与SRC、STAT3和HSP90AA1靶点结合。结论:红曲主要活性成分可能通过SRC、STAT3和HSP90AA1等关键靶点治疗糖尿病，为进一步应用红曲治疗糖尿病提供了理论参考。

花椒是中国原产的食药两用特色优势物种，近年来花椒种植规模和加工产品快速发展，形成颇具规模的产业集群。但也存在花椒的农业种植采摘设施短缺、质量标准体系不健全和产品形式单一等关键技术难题。为进一步促进花椒产业突破，在客观分析现存难题的基础上，提出需重点突破的关键核心技术、培育药品和大健康产品的方向、产业与乡村振兴相结合等对策建议，以期通过创新驱动加快推进“小花椒、大品种”的花椒全产业链高质量发展。

目的:探究2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)(一部)收载花类中药的来源信息及花粉粒特点。方法:统计2020年版《中国药典》(一部)中的花类中药，建立数据库分析数量、基原植物、采收期、干燥方式、贮藏要求、花粉粒特征等信息。结果:2020年版《中国药典》(一部)共收载20科31种花类中药，占收载的616种药材和饮片的5.03%。有24种花类中药的基原植物数各为1种，有7种花类中药的基原植物数为2种及以上。31种花类中药涉及花蕾、头状花序等14种药用部位类型。有24种药材以季节为采收期，有4种药材以月份为采收期。花类中药的贮藏要求包括置干燥处、置阴凉干燥处、置通风干燥处，并要注意防潮、防蛀、防霉等。有23种花类中药记载有花粉粒且表面特征、形状、萌发孔、萌发沟、直径大小均存在差异性，其中21种花类中药的花粉粒直径在13～170 μm之间。结论:31种花类中药的基原植物、药用部位、采收期、干燥方法、贮藏要求和花粉粒特点存在多样性，还需深层次分析2020年版《中国药典》记载内容以发掘该类药材的鉴别规律和研究价值。

通过查阅历代藏医药典籍且结合近现代文献资料，对藏药“亚吉玛”的名称、基原、品质品种、入药部位、采收加工与炮制方法进行全面的梳理与考证，为含藏药“亚吉玛”的经典名方品种开发与研究提供参考。藏药“亚吉玛”正名出自藏医权威文献《四部医典》,此外尚有“加保达司”“冈吉拉茂”“查塔尔亚干”等异名。藏药“亚吉玛”有五种基原植物，分别为肉叶金腰子(Chrysosplenium carnosum Hook)、肾叶金腰子(Chrysosplenium griffithi Hook.et Thoms)、山溪金腰子(Chrysosplenium nepalenseD.Don.)、裸茎金腰子(Chrysosplenium nudicaule Bunge)、锈毛金腰子(Chrysosplenium davidianum Decne)。5种基原植物中主要以肉质金腰、裸茎金腰、绣毛金腰等为上品。古代以叶入药，现代则以全草入药。古代藏药“亚吉玛”采集加工通常要遵循七道工序，而现代为6-8月份采集全草，除去苦叶，进行阴干或晾干。历代炮制方法主要为绿打。通过对藏药“亚吉玛”的系统考证，从临床用药经验、安全有效的角度考虑，建议经典名方达斯玛保等开发时应选用近代以来的主流品种裸金腰子(Chrysosplenium nudicaule Bunge)的干燥全草，并要进行绿打。

目的：基于网络药理学结合体外实验,探究黑种草(Nigella sativa)治疗糖尿病(DM)的作用机制。方法:通过ETCM数据库结合文献调研获取黑种草化学成分,根据ADME筛选中药有效成分,并利用TCMSP数据库、SwissTargetPrediction数据库预测有效成分的潜在靶点;利用GeneCards和OMIM数据库挖掘DM疾病的相关靶点;将有效成分的作用靶点与疾病靶点取交集作为黑种草治疗DM的研究靶点,并构建蛋白互作网络(PPI),筛选枢纽靶点;利用Metascape数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集;构建有效成分-疾病靶点-信号通路网络并筛选出核心成分和黑种草治疗DM的核心靶点;最后通过SwissDock Web Site、PyMol和UCSF Chimera软件进行分子对接验证;实时荧光定量PCR检测黑种草对Min6细胞中关键靶标mRNA表达的影响。结果:黑种草干预糖尿病的核心成分有百里醌、常春藤皂苷元、羊毛甾醇、山柰酚、β-谷甾醇、亚油酸、油酸、β-香树精、二聚百里醌和2,4-二羟基苯乙酸甲酯,枢纽靶点有INS、AKT1、TNF、ALB、IL6等,核心靶点有CYP19A1、HSD11B1、ALOX5、AR、ACHE等,黑种草治疗DM的主要信号通路为AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗通路和胰岛素信号通路、2型糖尿病通路和胰高血糖素等,分子对接验证结果显示大部分核心成分与枢纽靶点、核心靶点有较好的亲和力;体外实验结果发现,相比造模组,黑种草提取物给药组(0.30、0.6、1.2、2.4mg·mL-1)的INS、AKT1、ALOX5和AR的mRNA表达均显著提升,ACHE的mRNA表达水平明显下降。结论:该研究揭示了黑种草治疗糖尿病的部分作用机制,为黑种草治疗DM的深入研究和黑种草的开发利用提供了理论依据和参考。

陈皮是我国常用的传统中药，含有多种化学成分，具有抗炎、平喘、降压、降血脂、抗肿瘤等药理作用，目前陈皮产品主要有药品制剂、美容产品、食品、保健品等，存在一定的开发价值。结合国内外相关文献资料对陈皮的药理作用及产品的开发情况进行综述，为今后陈皮的进一步开发与利用提供理论依据。

目的:基于网络药理学探讨黄芪治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法:应用TCMSP及UniPort数据库检索并筛选黄芪的活性成分及其对应的靶基因,通过GeneCards、OMIM数据库获取STC的靶点基因,并筛选黄芪有效活性成分与STC的交集靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件绘制蛋白互作(PPI)网络图,预测其关键靶点;使用DAVID数据库对交集靶点进行GO分析及KEGG分析。结果:共得到黄芪有效活性成分16个,作用靶点172个,获得STC靶点1 824个,黄芪与STC的共同靶点有113个。PPI分析得到Dgree值较大的17个靶点,说明可能是黄芪治疗STC的关键靶点。KEGG分析得到84条通路,包括癌症信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等。这说明黄芪中槲皮素等16个活性成分主要通过AKT1、TP53、IL6、VEGFA、CASP3、MAPK8等113个作用靶点作用于PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路等84条通路发挥治疗慢传输型便秘的作用。结论:黄芪可通过多成分、多靶点、多通路发挥促进细胞增殖、诱导凋亡、减轻炎症反应等药理作用干预STC,为进一步分子机制研究提供科学依据。

目的:梳理当代野山参定义的演变过程，描述野山参和移山参典型的性状鉴别要点，为野山参的研究及其鉴别提供参考。方法:通过文献法、归纳法搜集并整理野山参含义演变的框架，通过实物对照和文献资料，提取野山参的性状鉴别要点和常见的移山参性状鉴别要点。结果:野山参称谓最早出现在民国时期，随着野生人参产量的日渐稀少，野山参不再特指野生人参，而是指人工繁育的林下山参。野山参和各种移山参虽然都生长在森林中，但由于生长环境不同，野山参和移山参的各个部位仍存在区别，仔细观察可以鉴别。结论:通过厘清野山参含义演变的清晰脉络，揭示了野山参和各种移山参的性状特征差异，为野山参及其鉴别研究提供了参考。

川贝母是一种具有悠久历史的常用中药材,主产于四川省。《神农本草经》记载川贝母性味辛、平,无毒,主伤寒烦热、淋沥邪气、疝症、喉痺、乳难。从中药成方制剂和食疗中药两方面对川贝母的临床应用进行综述。

中药是我国的国粹,也是世界传统医学中独具特色的瑰宝。几千年来,中医药为中华民族繁衍生息作出了伟大贡献。但是随着现代国际化、全球化的要求,我国的国粹落后了,中药制剂的研制远不能适应中医事业发展的需要,中国中药产业的现状令人担忧。对中药制剂的发展现状作一综述,并对中药制剂发展的前景和任务作了阐述。

目的:探讨新型冠状病毒肺炎的藏医命名、分型、病因、病机、治疗药物的用药规律及特征，为藏医治疗新型冠状病毒肺炎临床用药及成药研发提供参考。方法:收集和整理藏医古籍文献中“疫病”相关内容及整理新发布的新型冠状病毒肺炎的藏医诊疗方案，对藏医古籍文献内容进行剖析，运用SPSS Modeler 18.0和IBM SPSS Statistics 21.0软件分别对诊疗方案中的药物频次分析、关联规则分析、聚类分析，多角度探析新型冠状病毒肺炎的藏医命名、分型、病因、病机、治疗药物的用药规律及特征。结果:文献内容剖析新型冠状病毒肺炎与藏医“疫病”侵入肺部的“肺疫查间”相似。按疾病进展情况分为初期成熟疫、中期正盛疫、末期虚疫三型。病因相同“疫病”,病机位于肺部。治疗药物进行数据挖掘后得到44种方药含144味药材，高频单味药为诃子、藏红花、天竺黄、木香、檀香等22味，关联规则中天竺黄-檀香等两味药对8组，藏红花-檀香、天竺黄，檀香-天竺黄、藏红花等三味药对5组；聚类分析得到6个不同的药物组合。结论:通过藏医古籍文献内容剖析及数据挖掘，为藏医治疗新型冠状病毒肺炎提供借鉴和新思路，也为更好地指导藏医治疗新型冠状病毒肺炎提供数据支撑。

如今越来越多人饱受糖尿病困扰，而糖尿病肾病（DKD）是其主要的微血管并发症之一，其发病率呈逐年上升趋势。炎症反应、氧化应激、纤维化等皆是糖尿病肾病发生、发展的主要机制。SIRT1作为调控氧化应激、炎症反应及纤维化等机制的一种基因沉默因子，已成为糖尿病肾病防治的关键靶点。中药复方如加味黄风汤、玉液汤、益肾颗粒等，以及中药提取物木犀草素、黄芩苷、甘草酸、丹酚酸B、三七皂苷等均可通过调控SIRT1相关通路发挥其延缓糖尿病肾病发生与发展的作用。通过对近年来中药基于SIRT1相关通路对DKD干预治疗的研究进行梳理，以期为中药基于SIRT1信号通路治疗DKD提供理论依据。

目的:基于网络药理学探讨半枝莲-龙葵药对治疗结直肠癌(CRC)的潜在作用机制。方法:利用TCMSP筛选出半枝莲-龙葵有效成分并预测靶点；运用GeneCards检索出CRC相关靶点；通过STRING建立药物与疾病交集靶点的PPI网络模型，运用Metascape对靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:得到药物有效成分33种、靶点230个，CRC靶点1 341个，半枝莲-龙葵治疗CRC的主要成分为槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、β-谷甾醇、黄芩素，作用的核心靶点为PTGS2、AKT1、HSP90AB1、PTGS1、BCL2,主要参与的生物学通路为PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路等。结论:半枝莲-龙葵的成分槲皮素、木犀草素、汉黄芩素可能作用于PTGS2、AKT1、HSP90AB1、PTGS1、BCL2等靶点，通过PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、HIF-1信号通路等发挥治疗CRC的作用。